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<通報>檢驗醫學部微生物組自108年6月1日起，異動Cryptococcal Antigen檢測方法及陽性報告格式

通　　報

中華民國108年5月22日

院檢字第1080007353號

正本：一、二級單位

主旨：檢驗醫學部微生物組自108年6月1日起，異動Cryptococcal Antigen檢測方法及陽性報告格式，請查照。

說明：

一、為降低檢驗結果判讀之變異性及增加檢驗偵測之敏感性，將異動Cryptococcal Antigen檢測方法及陽性結果報告稀釋倍數變更。

二、Cryptococcal Antigen檢驗試劑由Meridian Latex-Cryptococcus Antigen Detection System(乳膠凝集法)異動為IMMY Cryptococcal Antigen lateral Flow Assay(單株抗體三明治免疫層析法)，更換新試劑後可同時偵測Cryptococcus neoformans及Cryptococcus gatti。

三、因陽性序列稀釋方法及偵測敏感度不同，陽性結果之報告核發原本倍數為2X、4X、8X、16X、32X、64X、128X、256X及>512X(最高稀釋倍數)，將異動為5X、10X、20X、40X、80X、160X、320X、640X、1280X及>2560X(最高稀釋倍數)。

四、經以兩種試劑平行檢測陽性檢體，其反應效價（titer）結果對照如附件。

五、若有相關問題，請聯絡檢驗醫學部微生物組 林秀姍，分機1202-303。