基本資料
姓名:鄒瑞煌/Ruey-Hwang Chou
任職單位:分子醫學中心 助理研究員
癌症生物學研究所 助理教授
電話:(04)22052121 分機7935 or 7921
E-mail:rhchou@mail.cmu.edu.tw
任職單位:分子醫學中心 助理研究員
癌症生物學研究所 助理教授
電話:(04)22052121 分機7935 or 7921
E-mail:rhchou@mail.cmu.edu.tw
學經歷
清華大學 生命科學 博士
中國醫藥大學 醫學院癌症生物學研究所 助理教授
中國醫藥大學附設醫院 助理研究員
亞洲大學 助理教授
中國醫藥大學附設醫院 博士後研究員
國家衛生研究院 博士後研究員
中國醫藥大學 醫學院癌症生物學研究所 助理教授
中國醫藥大學附設醫院 助理研究員
亞洲大學 助理教授
中國醫藥大學附設醫院 博士後研究員
國家衛生研究院 博士後研究員
專長
染色質體修飾及基因調控 癌轉移
幹細胞分化訊息傳遞
幹細胞分化訊息傳遞
實驗室簡介
本實驗室的研究方向:(1) 癌轉移的訊號傳遞路徑與分子機制;(2) 癌症與幹細胞的表觀遺傳調控。主要研究分子包含EZH2, histones, EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor) 等。
EGFR除了扮演典型的細胞膜上的受體酪氨酸激酶(Receptor Tyrosine Kinase,RTK)的功能外,近年來研究顯示細胞核內的EGFR(nuclear EGFR, nEGFR)於癌細胞中也具有重要的角色。我們的研究發現nEGFR會與細胞核內的histone H4結合並磷酸化其Y72,增加HMTases與其之結合量,藉此調控K20甲基化,參與DNA合成與修復過程。阻斷nEGFR與其核內結合蛋白的交互作用可以發展為癌症治療的策略。
由成人類骨髓分離出的間質幹細胞(Human Mesenchymal Stem Cells, hMSCs)具有自我更新、多功能分化的能力。而這多功能的分化能力取決於人類間質幹細胞如何決定其分化方向。我們目前已找出許多在間質幹細胞神經分化的過程中EZH2的標的基因(如:PIP5K1C、PPARG等),發現EZH2於間質幹細胞神經分化過程中會被Smurf2加上poly-ubiquitin使其蛋白降解,藉此活化PIP5K1C與PPARG基因表現,造成細胞內鈣離子濃度上升與啟動神經分化相關基因,進而促進神經分化。
EGFR除了扮演典型的細胞膜上的受體酪氨酸激酶(Receptor Tyrosine Kinase,RTK)的功能外,近年來研究顯示細胞核內的EGFR(nuclear EGFR, nEGFR)於癌細胞中也具有重要的角色。我們的研究發現nEGFR會與細胞核內的histone H4結合並磷酸化其Y72,增加HMTases與其之結合量,藉此調控K20甲基化,參與DNA合成與修復過程。阻斷nEGFR與其核內結合蛋白的交互作用可以發展為癌症治療的策略。
由成人類骨髓分離出的間質幹細胞(Human Mesenchymal Stem Cells, hMSCs)具有自我更新、多功能分化的能力。而這多功能的分化能力取決於人類間質幹細胞如何決定其分化方向。我們目前已找出許多在間質幹細胞神經分化的過程中EZH2的標的基因(如:PIP5K1C、PPARG等),發現EZH2於間質幹細胞神經分化過程中會被Smurf2加上poly-ubiquitin使其蛋白降解,藉此活化PIP5K1C與PPARG基因表現,造成細胞內鈣離子濃度上升與啟動神經分化相關基因,進而促進神經分化。
期刊論文/Journal Paper
http://webap.cmu.edu.tw/TchEportfolio/journal_2/rhchou