學術機構典藏
論文
期刊論文
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期刊論文／Journal Paper (作者群，論文題目，期刊名稱，出版年月，卷號(期別):頁次起迄) |
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| 1 | 柯道維(Tao-Wei Ke)、廖裕民(Yu-Min Liao)、張伸吉(Sheng-Chi Chang)、林哲弘(Che-Hung Lin)、陳自諒(Tzu-Liang Chen)、梁基安(Ji-An Liang)、簡君儒(Chien, Chun-Ru)*，『Editorial』Re-evaluating the role of pelvic radiation in the age of modern precision medicine and systemic therapy，World Journal of Clinical Oncology，2024 Jan，15(1):1-4 | 2024 . 01 |
| 2 | 柯道維(Tao-Wei Ke)、張伸吉(Sheng-Chi Chang)、廖裕民(Yu-Min Liao)、林哲弘(Che-Hung Lin)、陳自諒(Tzu-Liang Chen)、梁基安(Ji-An Liang)、李佳瑾(CHIA-CHIN LI)、簡君儒(Chien, Chun-Ru)*，Neoadjuvant Chemotherapy With/Without Radiotherapy for Locally Advanced Rectal Cancer: A Nationwide Retrospective Cohort Study，ANTICANCER RESEARCH，2023 Dec，43(12):5713-5722 | 2023 . 12 |
| 3 | 曾浩翔(CHEN HAO XIANG)、蔡禮賢(Li-Hsien,Tsai)、張兆祥(Chao-Hsiang Chang)、吳錫金(Hsi-Chin Wu)、林精湛(Ching-Chan Lin)、林哲弘(Che-Hung Lin)、葉士芃(Shih-Peng Yeh)、連啟舜(Chi-Shun Lien)、楊啟瑞(Chi-Rei Yang)、張議徽(Yi-Huei Chang)、梁基安(Ji-An Liang)、陳冠亨(Guang-Heng Chen)、蕭博任(Po-Jen Hsiao)、謝博帆(Hsieh, Po-Fan)*、黃志平(Chi-Ping Huang)*，Enzalutamide prior to radium-223 is associated with better overall survival in metastatic castration-resistant prostate cancer patients compared to abiraterone - a retrospective study，Cancers，2023 Jul，15(13):3516-3516 | 2023 . 07 |
| 4 | 柯道維(Tao-Wei Ke)、張伸吉(Sheng-Chi Chang)、陳宏彰(Hung-Chang Chen)、王輝明(Hwei-Ming Wang)、陳自諒(Tzu-Liang Chen)、陳奕彰(Yi-Chang Chen)、謝明皓(Ming-Hao Hsieh)、蔡元耀(Yuan-Yao Tsai)、黃晟瑋(HUANG CHENG-WEI)、廖裕民(Yu-Min Liao)、林哲弘(Che-Hung Lin)、黃駿麟(Chun-Lin Huang)、陳良琦(Liang-Chi Chen)、簡君儒(Chien, Chun-Ru)*，Pelvic Neoadjuvant Radiotherapy for Stage M1a Rectal Adenocarcinoma Patients Treated With Systemic Therapy Followed by Proctectomy and Metastasectomy: A Nationwide Retrospective Cohort Study，ANTICANCER RESEARCH，2023 Apr，43(4):1843-1851 | 2023 . 04 |
| 5 | 潘思穎(Szu-Ying Pan)、賴建志(LAI CHIEN-ZHI)、陳汶吉(Wen-Chi Chen)、陳永祥(Chen, Yung-Hsiang)、林哲弘(Che-Hung Lin)*、張菡(Han Chang)、黃志平(Chi-Ping Huang)、葉進仲(Chin-Chung Yeh)*，Chondrosarcoma of Ureter in an Elderly Patient: A Case Report，Medicina-Lithuania，2023 Feb，59():454 | 2023 . 02 |
| 6 | 曾浩翔(CHEN HAO XIANG)、林精湛(Ching-Chan Lin)、林哲弘(Che-Hung Lin)、楊啟瑞(Chi-Rei Yang)*，Combination of Durvalumab and Chemotherapy to Potentially Convert Unresectable Stage IV Penile Squamous Cell Carcinoma to Resectable Disease: A Case Report，Current Oncology，2023 Jan，30(1):326-332 | 2023 . 01 |
| 7 | 陳姿婷(Tzu-Ting Chen)、林精湛(Ching-Chan Lin)、羅文吉(Wen-Jyi Lo)、謝清昀(Ching-Yun Hsieh)、連銘渝(Ming-Yu Lien)、林哲弘(Che-Hung Lin)、白禮源(Li-Yuan Bai)、葉士芃(Shih-Peng Yeh)*，Antithymocyte globulin plus post-transplant cyclophosphamide combination as graft-versus-host disease prophylaxis in haploidentical peripheral blood stem cell transplantation for hematological malignancies，INTERNATIONAL JOURNAL OF HEMATOLOGY，2022 Mar，115():525-533 | 2022 . 03 |
| 8 | (Po-Han Lin)、(Huei-Ying Li)、(Sheng-Chih Fan)、(Tzu-Hang Yuan)、(Ming Chen)、(Yu-Hua Hsu)、(Yu-Hsuan Yang)、(Long-Yuan Li)、葉士芃(Su-Peng Yeh)、白禮源(Li-Yuan Bai)、(Yu-Min Liao)、林振源(Chen-Yuan Lin)、謝清昀(Ching-Yun Hsieh)、林精湛(Ching-Chan Lin)、林哲弘(Che-Hung Lin)、連銘渝(Ming-Yu Lein)、陳姿婷(Tzu-Ting Chen)、(Yen-Hsuan Ni)*、邱昌芳(Chang-Fang Chiu)*，A targeted next-generation sequencing in the molecular risk stratification of adult acute myeloid leukemia: implications for clinical practice，Cancer Medicine，2017 Jan，(): | 2017 . 01 |
| 9 | 簡君儒(Chun-Ru Chien)*、陳自諒(William Tzu-Liang Chen)、王輝明(Hwei-Ming Wang)、柯道維(TAO-WEI KE)、江驊哲(Hua-Che Chiang)、張伸吉(Sheng-Chi Chang)、黃郁純(YU-CHUEN HUANG)、林哲弘(Che-Hung Lin)、黃駿麟、林膺峻(Ying-Chun Lin)、陳宗偉(Tsung-Wei Chen)、李佳瑾、趙坤山(Kun-San Chao)，A Comparative Effectiveness Study of Two Oral Chemotherapy Drugs (UFT vs Capecitabine) in Neoadjuvant Concurrent Chemoradiotherapy for Patients with Locally Advanced Rectal Cancer，ANTICANCER RESEARCH，2016 Nov，36(11):6155-6160 | 2016 . 11 |
| 10 | 簡君儒(Chun-Ru Chien)*、陳自諒(William Tzu-Liang Chen)、王輝明(Hwei-Ming Wang)、林哲弘(Che-Hung Lin)、李佳瑾，Intensity-Modulated Radiotherapy in Neoadjuvant Concurrent Chemoradiotherapy for Locally advanced Rectal Cancer，DISEASES OF THE COLON & RECTUM，2016 Jun，59(6):e401 | 2016 . 06 |
| 11 | 林哲弘(Che-Hung Lin)*、葉士芃(Su-Peng Yeh)、林智一(Tze-Yi Lin)，Azacitidine is effective for the treatment of myelodysplastic syndrome and accompanied Sweet syndrome，ANNALS OF HEMATOLOGY，2015 Nov，(): | 2015 . 11 |
| 12 | 葉士芃(Su-Peng Yeh)*、林精湛(Ching-Chan Lin)、林哲弘(Che-Hung Lin)、羅偉忠(Woei Chung Lo)、陳姿婷(Tzu-Ting Chen)、羅文吉(Wen-Jyi Lo)、林嬌玲(Chiao-Lin Lin)、邱昌芳(Chang-Fang Chiu)，Second haploidentical peripheral blood stem cell transplantation for treatment of acute leukemia with relapse after first allogeneic peripheral blood stem cell transplantation，BONE MARROW TRANSPLANTATION，2015 Apr，50(): | 2015 . 04 |
| 13 | 陳致宇(Chih-Yu Chen)、程味兒(Wei-Erh Cheng)*、林哲弘(Che-Hung Liu)、陳碩爵(Shuo-Chueh Chen)、施純明(Chuen-Ming Shih)，Tadpoles in the Lungs: Cement Pulmonary Embolism Complicating Vertebroplasty of Spinal Metastasis，AMERICAN JOURNAL OF RESPIRATORY AND CRITICAL CARE MEDICINE，2014 Aug，190(3):340-341 | 2014 . 08 |
研討會論文
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研討會論文／Conference Papers (發表主題或論文名稱，研討會名稱，演講地點，研討會期間，受邀演講題目) |
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| 1 | Real World Experience of Enfortumab vedotin in Advanced Urothelial Carcinoma: Preliminary results in a Single Center，2024 台灣泌尿科醫學會年會，林口長庚醫院長庚國際會議中心，2024.08.16~2024.08.18， | 2024 . 08 |
| 2 | Radium-223 for mCRPC: Real-world experience of a single-center，2021 台灣泌尿科醫學會年會，台中榮總，2021.12.25~2021.12.26， | 2021 . 12 |
| 3 | Neoadjuvant chemotherapy and adjuvant chemotherapy for locally advanced upper tract urothelial carcinoma，台灣泌尿科醫學會年會，台大，2020.08.21~2020.08.23， | 2020 . 08 |
| 4 | Two Years Thrombotic Microangiopathy Analysis in One Single Center，第三屆全球華人腎臟病學術大會，南京國際青年文化中心，2019.12.05~2019.12.08， | 2019 . 12 |
| 5 | Refractory Histiocytic Sarcoma: Salvage Chemotherapy with ICE Followed by Autologous Blood Stem Cell Transplantation，HST-TBMT聯合學術研討會(冬季會)，亞東紀念醫院14樓國際會議廳，2019.12.21~2019.12.21， | 2019 . 12 |
| 6 | Rescuing Thrombotic thrombocytopenia purpura Patiently - It Takes Time, But You Make Survive，Asia Pacific AKI to/on CKD Summit in conjunction with 台灣腎臟醫學會108年會員大會暨學術演講會，台大國際會議中心，2019.11.22~2019.11.24， | 2019 . 11 |
| 7 | Fight for Atypical Hemolytic Uremic Syndrome – Conquer the Thanos and rescue multiple organ damage，Asia Pacific AKI to/on CKD Summit in conjunction with 台灣腎臟醫學會108年會員大會暨學術演講會，台大國際會議中心，2019.11.22~2019.11.24， | 2019 . 11 |
| 8 | Adjuvant chemotherapy in T3/T4 upper urinary tract urothelial carcinoma—CMUH experience，台灣泌尿科醫學會年會國際場 ISTUA，中國附醫，2019.08.16~2019.08.18， | 2019 . 08 |
| 9 | Lumbosacral radiculoplexus neuropathies as the first presentation of multiple myeloma with amyloidosis - a case report，第一屆台灣國際神經醫學大會暨 2015 年台灣神經學學會年會，Taiwan International Congress Center (TICC)，2015.05.07~2015.05.10， | 2015 . 05 |
| 10 | ，Recent Advance in Managing Colorectal Cancer，署立苗栗醫院，2013.09.17~2013.09.17，Recent Advance in Managing Colorectal Cancer | 2013 . 09 |
| 11 | ，How to Make Chemotherapy More Effective for Colorectal Cancer，喜來登飯店，2013.06.30~2013.06.30，How to Make Chemotherapy More Effective for Colorectal Cancer | 2013 . 06 |
| 12 | ，Chemotherapy for Colorectal Cancer，署立苗栗醫院，2012.11.06~2012.11.06，Chemotherapy for Colorectal Cancer | 2012 . 11 |
| 13 | ，Aplastic Anemia:，台中裕元酒店，2012.09.08~2012.09.08，Aplastic Anemia:CMUH Experience | 2012 . 09 |
專書
暫無資料研究計畫
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研究計畫／Research Grant (研究類型，研究計畫代號，主持人，補助或委託單位名稱，計畫名稱，計畫期間) |
日期 | |
| 1 | 產學合作，10742671，林振源(Chen-Yuan Lin)、葉子裴(Tzu-Pei Yeh)、邱昌芳(Chang-Fang Chiu)、葉士芃(Shih-Peng Yeh)、白禮源(Li-Yuan Bai)、謝清昀(Ching-Yun Hsieh)、林精湛(Ching-Chan Lin)、連銘渝(Ming-Yu Lein)、陳姿婷(Tzu-Ting Chen)、林哲弘(Che-Hung Lin)、蔡明宏(Ming-Hung Tsai)、陳其敬(Chi-Ching Chen)、陳育傑(Yu-Chieh Chen)，羅氏藥廠，接受靜脈或皮下Rituximab施打病人之自述結果與醫療資源使用-時間與動作研究，2018.11.16~2019.12.31 | 2018 . 11 |
| 2 | 臨床試驗與研究計畫，CMUH105-REC2-142，林哲弘(Che-Hung Lin)、林精湛(Ching-Chan Lin)，附醫廠商計畫，一項第3期，隨機，開放性，活性對照試驗以ALXN1210比較ECULIZUMAB用於未曾接受補體抑制劑治療的陣發性夜間血紅素尿症(PNH)成人患者，2017.1.1~2017.12.31 | 2017 . 01 |
| 3 | 臨床試驗與研究計畫，CMUH105-REC1-068，白禮源(Bai, Li-Yuan)、謝清昀(Ching-Yun Hsieh)、連銘渝(Ming-Yu Lein)、林精湛(Ching-Chan Lin)、林哲弘(Che-Hung Lin)，附醫廠商計畫，比較AG-221（CC-90007）相較於傳統照護療程使用於具有異檸檬酸去氫酶2 (IDH2) 變異之較年長晚期急性骨髓性白血病受試者之療效與安全性的一項第3期、多中心、開放性、隨機分配試驗，2017.1.1~2017.12.31 | 2017 . 01 |
| 4 | 臨床試驗與研究計畫，CMUH106-REC1-131，林哲弘(Che-Hung Lin)、林維卿(Lin, Wei-Ching)、楊啟瑞(Yang, Che-Rei)、張兆祥(Chang, Chao-Hsiang)，附醫廠商計畫，一項針對不適用Cisplatin之泌尿上皮癌患者，使用Pembrolizumab (MK-3475)併用Epacadostat (INCB024360)或安慰劑之第三期、隨機分配、雙盲臨床試驗(KEYNOTE-672/ECHO-307)，2017.1.1~2017.12.31 | 2017 . 01 |
| 5 | 臨床試驗與研究計畫，CMUH105-REC1-115，白禮源(Bai, Li-Yuan)、林振源(Chen-Yuan Lin)、謝清昀(Ching-Yun Hsieh)、連銘渝(Ming-Yu Lein)、林精湛(Ching-Chan Lin)、林哲弘(Che-Hung Lin)，附醫廠商計畫，有關多發性骨髓瘤病患之表現、治療模式與結果之一項全球性、前瞻性、非介入性、觀察性試驗 – INSIGHT MM 試驗，2017.1.1~2017.12.31 | 2017 . 01 |
| 6 | 臨床試驗與研究計畫，CMUH106-REC3-094，白禮源(Bai, Li-Yuan)、連銘渝(Ming-Yu Lein)、林哲弘(Che-Hung Lin)、蔡明宏(TSAI MING HUNG)，附醫廠商計畫，一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，針對患有急性骨髓性白血病、未曾接受治療且不符合標準誘導療法資格的老年受試者，比較Venetoclax合併Azacitidine治療與Azacitidine治療，2017.1.1~2017.12.31 | 2017 . 01 |
| 7 | 臨床試驗與研究計畫，CMUH106-REC2-071，吳錫金(Wu, Hsi-Chin)、楊啟瑞(Yang, Che-Rei)、黃志平(Huang, Chi-Ping)、葉士芃(Yeh, Su-Peng)、林精湛(Ching-Chan Lin)、陳冠亨(Guang-Heng Chen)、謝博帆(Po-Fan Hsieh)、林哲弘(Che-Hung Lin)、張議徽(Yi-Huei Chang)、林維卿(Lin, Wei-Ching)，附醫廠商計畫，一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照臨床試驗，以Pembrolizumab (MK-3475) 單一療法做為腎細胞癌腎切除術後的輔助性治療(KEYNOTE-564)，2017.1.1~2017.12.31 | 2017 . 01 |
| 8 | 臨床試驗與研究計畫，CMUH105-REC2-074，楊啟瑞(Yang, Che-Rei)、張兆祥(Chang, Chao-Hsiang)、林精湛(Ching-Chan Lin)、林哲弘(Che-Hung Lin)，附醫廠商計畫，一項第III期、多中心、隨機分配、安慰劑對照、雙盲試驗，比較ATEZOLIZUMAB (抗PD-L1抗體)併用GEMCITABINE / CARBOPLATIN與GEMCITABINE / CARBOPLATIN單獨治療用於未曾接受治療且不符合CISPLATIN療法資格的局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌之病患，2017.1.1~2017.12.31 | 2017 . 01 |
| 9 | 臨床試驗與研究計畫，CMUH104-REC1-122，白禮源(Bai, Li-Yuan)、謝清昀(Ching-Yun Hsieh)、連銘渝(Ming-Yu Lein)、林精湛(Ching-Chan Lin)、林哲弘(Che-Hung Lin)、陳姿婷(Tzu-Ting Chen)，附醫廠商計畫，針對從未接受治療的活化 B 細胞型瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤受試者，比較Lenalidomide（CC-5013）加上 R-CHOP 化療（R2-CHOP）與安慰劑加上 R-CHOP 化療的療效與安全性的第 3 期隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，2017.1.1~2017.12.31 | 2017 . 01 |
| 10 | 臨床試驗與研究計畫，CMUH106-REC3-003，邱昌芳(Chiu, Chang-Fang)、林哲弘(Che-Hung Lin)、蔡明宏(TSAI MING HUNG)，附醫廠商計畫，第 2 期、開放標記、單一組別、多中心試驗，評估 INCB054828 用於治療帶有 FGFR2 易位、晚期 / 轉移或無法手術切除之膽管癌 (cholangiocarcinoma) 且先前治療失敗的受試者之療效與安全性，2017.1.1~2017.12.31 | 2017 . 01 |
| 11 | 臨床試驗與研究計畫，CMUH103-REC1-126，林精湛(Ching-Chan Lin)、林哲弘(Che-Hung Lin)、張兆祥(Chang, Chao-Hsiang)、吳錫金(Wu, Hsi-Chin)、楊啟瑞(Yang, Che-Rei)，附醫廠商計畫，一項第三期、開放標示、多中心、隨機分配之臨床試驗，比較MPDL3280A（抗PD-L1抗體）與化學治療，用於含鉑藥物化學治療無效的局部晚期或轉移性尿路上皮膀胱癌患者之療效及安全性評估，2017.1.1~2017.12.31 | 2017 . 01 |
| 12 | 臨床試驗與研究計畫，CMUH105-REC1-139，白禮源(Bai, Li-Yuan)、連銘渝(Ming-Yu Lein)、林精湛(Ching-Chan Lin)、林哲弘(Che-Hung Lin)，附醫廠商計畫，一項第三期隨機分配、開放標記、多中心試驗，評估 ruxolitinib 相較於最佳可用療法，用於異體幹細胞移植後皮質類固醇難治性急性移植物抗宿主疾病患者之療效，2017.1.1~2017.12.31 | 2017 . 01 |
| 13 | 臨床試驗與研究計畫，CMUH106-REC2-001，連銘渝(Ming-Yu Lein)、林精湛(Ching-Chan Lin)、林哲弘(Che-Hung Lin)、謝清昀(Ching-Yun Hsieh)，附醫廠商計畫，一項針對患有復發性或難治型自然殺手細胞/T細胞淋巴瘤，鼻型 (NKTCL) 的受試者評估Daratumumab臨床療效與安全性之開放性、第二期臨床試驗，2017.1.1~2017.12.31 | 2017 . 01 |
| 14 | 臨床試驗與研究計畫，CMUH105-REC3-070，白禮源(Bai, Li-Yuan)、謝清昀(Ching-Yun Hsieh)、林精湛(Ching-Chan Lin)、林哲弘(Che-Hung Lin)，附醫廠商計畫，一項開放標示第一期試驗，探討接受低甲基化藥物治療失敗後的骨髓增生不良症候群患者中，單一volasertib治療或與azacitidine併用的靜脈輸注治療，2017.1.1~2017.12.31 | 2017 . 01 |
| 15 | 臨床試驗與研究計畫，CMUH105-REC3-084，白禮源(Bai, Li-Yuan)、謝清昀(Ching-Yun Hsieh)、林精湛(Ching-Chan Lin)、連銘渝(Ming-Yu Lein)、陳姿婷(Tzu-Ting Chen)、林哲弘(Che-Hung Lin)，附醫廠商計畫，一項第 2b 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的多中心研究，評估GS-5806 用於下呼吸道感染呼吸道融合病毒(RSV) 的造血細胞移植(HCT) 接受者之抗病毒效果、藥物動力學、安全性與耐受性，2017.1.1~2017.12.31 | 2017 . 01 |
| 16 | 臨床試驗與研究計畫，CMUH105-REC3-096，楊啟瑞(Yang, Che-Rei)、張兆祥(Chang, Chao-Hsiang)、黃志平(Huang, Chi-Ping)、謝博帆(Po-Fan Hsieh)、陳冠亨(Guang-Heng Chen)、葉士芃(Yeh, Su-Peng)、林精湛(Ching-Chan Lin)、林哲弘(Che-Hung Lin)，附醫廠商計畫，ODM-201相較於安慰劑、加上標準雄性素去除療法與docetaxel使用於轉移性荷爾蒙敏感性攝護腺癌病患的一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照第三期研究，2017.1.1~2017.12.31 | 2017 . 01 |
| 17 | 臨床試驗與研究計畫，CMUH106-REC3-079，邱昌芳(Chiu, Chang-Fang)、林哲弘(Che-Hung Lin)、蔡明宏(TSAI MING HUNG)，附醫廠商計畫，Varlitinib加上mFOLFOX6相較於安慰劑加上mFOLFOX6使用於未曾接受全身性治療的HER1/ HER2共同表現晚期或轉移性胃癌受試者的一項二部分、第2/3期、多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗。，2017.1.1~2017.12.31 | 2017 . 01 |
| 18 | 臨床試驗與研究計畫，CMUH104-REC2-114，白禮源(Bai, Li-Yuan)、謝清昀(Ching-Yun Hsieh)、連銘渝(Ming-Yu Lein)、林精湛(Ching-Chan Lin)、林哲弘(Che-Hung Lin)、陳姿婷(Tzu-Ting Chen)，附醫廠商計畫，一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第 3 期試驗，針對急性骨髓性白血病完全緩解的受試者，探討口服azacitidine 加上最佳支持性照護相較於最佳支持性照護，做為維持性治療的療效與安全性，2017.1.1~2017.12.31 | 2017 . 01 |
| 19 | 臨床試驗與研究計畫，CMUH105-REC2-090，白禮源(Bai, Li-Yuan)、連銘渝(Ming-Yu Lein)、林精湛(Ching-Chan Lin)、林哲弘(Che-Hung Lin)、陳姿婷(Tzu-Ting Chen)、謝清昀(Ching-Yun Hsieh)，附醫廠商計畫，有關DACOGEN® (Decitabine)加上JNJ-56022473 (抗-CD123)相較於DACOGEN (Decitabine)單藥療法使用於不適合密集化療之急性骨髓性白血病病患的一項隨機分配、第2/3期試驗，2017.1.1~2017.12.31 | 2017 . 01 |
| 20 | 臨床試驗與研究計畫，CMUH106-REC3-070，連銘渝(Ming-Yu Lein)、蔡明宏(TSAI MING HUNG)、林哲弘(Che-Hung Lin)，附醫廠商計畫，一項 Ibrutinib 併用皮質類固醇相對於安慰劑併用皮質類固醇用於新發生慢性移植物對抗宿主疾病 (cGVHD) 的受試者之隨機分配、雙盲、第三期試驗，2017.1.1~2017.12.31 | 2017 . 01 |
| 21 | 臨床試驗與研究計畫，CMUH105-REC2-028，邱昌芳(Chiu, Chang-Fang)、林哲弘(Che-Hung Lin)，附醫廠商計畫，以Ramucirumab或Merestinib或安慰劑併用Cisplatin與Gemcitabine作為晚期或轉移性膽道癌病患第一線治療的隨機分配、雙盲、第2期試驗，2017.1.1~2017.12.31 | 2017 . 01 |
| 22 | 臨床試驗與研究計畫，CMUH104-REC1-088，邱昌芳(Chiu, Chang-Fang)、林哲弘(Che-Hung Lin)，附醫廠商計畫，針對轉移性胃癌或胃食道接合處腺癌的病患，在接受S-1和Oxaliplatin 併用或不併用Ramucirumab作為第一線治療後，以Paclitaxel併用Ramucirumab作為第二線治療的一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照第2期試驗(I4T-JE-JVCW)，2017.1.1~2017.12.31 | 2017 . 01 |
| 23 | 臨床試驗與研究計畫，CMUH105-REC2-110，林精湛(Ching-Chan Lin)、連銘渝(Ming-Yu Lein)、林振源(Chen-Yuan Lin)、白禮源(Bai, Li-Yuan)、林哲弘(Che-Hung Lin)，附醫廠商計畫，一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲試驗有關Bortezomib與Dexamethasone合併Venetoclax或安慰劑使用於對蛋白酶體抑制劑敏感或未曾接受蛋白酶體抑制劑之復發型或難治型多發性骨髓瘤病患，2017.1.1~2017.12.31 | 2017 . 01 |
| 24 | 臨床試驗與研究計畫，CMUH106-REC3-081，張兆祥(Chang, Chao-Hsiang)、張議徽(Yi-Huei Chang)、楊啟瑞(Yang, Che-Rei)、黃志平(Huang, Chi-Ping)、謝博帆(Po-Fan Hsieh)、陳冠亨(Guang-Heng Chen)、林哲弘(Che-Hung Lin)、葉士芃(Yeh, Su-Peng)，附醫廠商計畫，一項第III期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的多中心試驗，針對無症狀或有輕度症狀且先前未曾接受治療的轉移性去勢抗性前列腺癌成人男性患者，給予IPATASERTIB併用ABIRATERONE和PREDNISONE/PREDNISOLONE或安慰劑併用ABIRATERONE和PREDNISONE/PREDNISOLONE進行比較，2017.1.1~2017.12.31 | 2017 . 01 |
| 25 | 臨床試驗與研究計畫，CMUH104-REC1-135，邱昌芳(Chiu, Chang-Fang)、林哲弘(Che-Hung Lin)，附醫廠商計畫，一項以CX-4945合併使用Gemcitabine及Cisplatin作為膽管癌病患一線治療之I/II期試驗，2017.1.1~2017.12.31 | 2017 . 01 |
| 26 | 臨床試驗與研究計畫，CMUH106-REC2-036，白禮源(Bai, Li-Yuan)、謝清昀(Ching-Yun Hsieh)、連銘渝(Ming-Yu Lein)、林精湛(Ching-Chan Lin)、林哲弘(Che-Hung Lin)，附醫廠商計畫，FLT3/ITD急性骨髓性白血病(AML)病患在異體移植後投予FLT3抑制劑Gilteritinib作為維持療法的一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第III期試驗，2017.1.1~2017.12.31 | 2017 . 01 |
| 27 | 臨床試驗與研究計畫，CMUH105-REC1-156，邱昌芳(Chiu, Chang-Fang)、林哲弘(Che-Hung Lin)、蔡明宏(TSAI MING HUNG)，附醫廠商計畫，評估Apatinib加上最佳支持性照護(BSC)相較於安慰劑加上BSC使用於晚期或轉移性胃癌(GC)病患之療效與安全性的一項前瞻性、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多國、多中心、平行分組的第三期試驗，2017.1.1~2017.12.31 | 2017 . 01 |
| 28 | 臨床試驗與研究計畫，CMUH105-REC2-079，林哲弘(Che-Hung Lin)、邱昌芳(Chiu, Chang-Fang)、連銘渝(Ming-Yu Lein)，附醫廠商計畫，ONO-4538第二期試驗多中心、開放性、隨機分配針對無法切除的晚期或復發性胃癌患者之試驗，2017.1.1~2017.12.31 | 2017 . 01 |
| 29 | 臨床試驗與研究計畫，CMUH104-REC1-036，白禮源(Bai, Li-Yuan)、林哲弘(Che-Hung Lin)、廖裕民、謝清昀(Ching-Yun Hsieh)、林精湛(Ching-Chan Lin)、連銘渝(Ming-Yu Lein)、陳姿婷(Tzu-Ting Chen)，附醫廠商計畫，一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估幹細胞移植患者使用CSJ148相較於安慰劑，預防人類巨細胞病毒複製的療效與安全性。，2017.1.1~2017.12.31 | 2017 . 01 |
| 30 | 臨床試驗與研究計畫，CMUH105-REC2-120，白禮源(Bai, Li-Yuan)、謝清昀(Ching-Yun Hsieh)、連銘渝(Ming-Yu Lein)、林精湛(Ching-Chan Lin)、林哲弘(Che-Hung Lin)、何茂旺(Ho, Mao-Wang)，附醫廠商計畫，Lipo-AB® (amphotericin B)用於嗜中性白血球低下持續發燒病患之上市後藥品監測研究，2017.1.1~2017.12.31 | 2017 . 01 |
| 31 | 臨床試驗與研究計畫，CMUH106-REC1-002，白禮源(Bai, Li-Yuan)、林精湛(Ching-Chan Lin)、林哲弘(Che-Hung Lin)，附醫廠商計畫，一項開放性、多中心、第1a/2a期試驗，針對晚期實體惡性腫瘤患者給予多重劑量的Sym015 (一種以MET基因為靶點的單株抗體混合物)，以探討其安全性、耐受性及抗腫瘤活性，2017.1.1~2017.12.31 | 2017 . 01 |
| 32 | 臨床試驗與研究計畫，CMUH103-REC2-133，邱昌芳(Chiu, Chang-Fang)、連銘渝(Ming-Yu Lein)、林哲弘(Che-Hung Lin)，附醫廠商計畫，使用Capecitabine合併JAK 1/2抑制劑-Ruxolitinib或安慰劑治療對第一線化學治療無效或無法耐受第一線化學治療之晚期或轉移性胰腺癌病人之隨機、雙盲的第三期試驗（JANUS 1 試驗），2017.1.1~2017.12.31 | 2017 . 01 |
| 33 | 臨床試驗與研究計畫，CMUH104-REC2-046，邱昌芳(Chiu, Chang-Fang)、廖裕民、白禮源(Bai, Li-Yuan)、謝清昀(Ching-Yun Hsieh)、連銘渝(Ming-Yu Lein)、林精湛(Ching-Chan Lin)、林哲弘(Che-Hung Lin)、林振源(Chen-Yuan Lin)，附醫廠商計畫，一項多中心、開放標記、隨機分配的第三期試驗，針對患有急性骨髓性白血病(AML)、之前未治療過，且不適合接受密集緩解誘導性化療的成人患者，評估SGI-110相較於選擇治療(TC)之療效，2017.1.1~2017.12.31 | 2017 . 01 |
| 34 | 臨床試驗與研究計畫，CMUH105-REC2-112，白禮源(Bai, Li-Yuan)、謝清昀(Ching-Yun Hsieh)、林精湛(Ching-Chan Lin)、連銘渝(Ming-Yu Lein)、陳姿婷(Tzu-Ting Chen)、林哲弘(Che-Hung Lin)，附醫廠商計畫，一項第 2b 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心研究，評估 GS-5806 用於上呼吸道感染呼吸道融合病毒 (RSV) 的造血細胞移植 (HCT) 接受者之抗病毒效果、藥物動力學、安全性及耐受性，2017.1.1~2017.12.31 | 2017 . 01 |
| 35 | 臨床試驗與研究計畫，CMUH106-REC1-110，林振源(Chen-Yuan Lin)、連銘渝(Ming-Yu Lein)、林精湛(Ching-Chan Lin)、林哲弘(Che-Hung Lin)、陳姿婷(Tzu-Ting Chen)、蔡明宏(TSAI MING HUNG)，附醫廠商計畫，一項針對復發型或難治型多發性骨髓瘤受試者，比較經皮下與靜脈給予Daratumumab的第3期、隨機分配、多中心試驗，2017.1.1~2017.12.31 | 2017 . 01 |
| 36 | 臨床試驗與研究計畫，CMUH106-REC3-031，白禮源(Bai, Li-Yuan)、林振源(Chen-Yuan Lin)、林精湛(Ching-Chan Lin)、林哲弘(Che-Hung Lin)、蔡明宏(TSAI MING HUNG)，附醫廠商計畫，針對治療失敗或治療失敗而復發性多發性骨髓瘤的患者，比較isatuximab併用pomalidomide加上低劑量dexamethasone相較於pomalidomide加上低劑量dexamethasone的一項第3期、隨機分配、開放性、多中心試驗，2017.1.1~2017.12.31 | 2017 . 01 |
| 37 | 臨床試驗與研究計畫，CMUH106-REC1-061，陳姿婷(Tzu-Ting Chen)、謝清昀(Ching-Yun Hsieh)、連銘渝(Ming-Yu Lein)、林哲弘(Che-Hung Lin)、蔡明宏(TSAI MING HUNG)，附醫廠商計畫，有關於SP-02L(darinaparsin注射劑)使用於復發性或難治行末梢T細胞淋巴瘤病患的亞洲多國第2期試驗，2017.1.1~2017.12.31 | 2017 . 01 |
| 38 | 臨床試驗與研究計畫，CMUH106-REC2-099，葉士芃(Yeh, Su-Peng)、吳錫金(Wu, Hsi-Chin)、張議徽(Yi-Huei Chang)、楊啟瑞(Yang, Che-Rei)、蕭博任(Po-Jen Hsiao)、謝博帆(Po-Fan Hsieh)、陳冠亨(Guang-Heng Chen)、黃志平(Huang, Chi-Ping)、林哲弘(Che-Hung Lin)、林精湛(Ching-Chan Lin)、林維卿(Lin, Wei-Ching)，附醫廠商計畫，一項隨機分配、雙盲、第2期試驗，評估腎細胞癌在接受一種血管內皮生長因子(VEGF)標靶治療後，使用二種不同起始劑量Lenvatinib (18mg相較於14mg QD)合併Everolimus (5mg QD)之安全性和療效，2017.1.1~2017.12.31 | 2017 . 01 |
| 39 | 臨床試驗與研究計畫，CMUH104-REC1-120，張建國(Chang, Jan-Gowth)、張志宗(Chang, Chiz-Tzung)、陳怡儒(I-Ru Chen)、連銘渝(Ming-Yu Lein)、林信宏(Lin, Hsin-Hung)、王怡寬(Wang, I-Kuan)、林哲弘(Che-Hung Lin)、葉士芃(Yeh, Su-Peng)、林清淵(Lin, Ching-Yuang)，附醫廠商計畫，一項針對非典型性尿毒溶血症候群病患的觀察性、非介入性、多國多中心研究 (aHUS登錄計畫)，2017.1.1~2017.12.31 | 2017 . 01 |
| 40 | 臨床試驗與研究計畫，CMUH106-REC2-089，邱昌芳(Chiu, Chang-Fang)、林哲弘(Che-Hung Lin)、蔡明宏(TSAI MING HUNG)、連銘渝(Ming-Yu Lein)，附醫廠商計畫，在晚期或轉移性膽管癌病患中，比較varlitinib合併capecitabine和安慰劑合併capecitabine兩種療法作為第二線全身性療法之表現的一項多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗，2017.1.1~2017.12.31 | 2017 . 01 |
| 41 | 臨床試驗與研究計畫，CMUH106-REC3-018，林精湛(Ching-Chan Lin)、林哲弘(Che-Hung Lin)、林維卿(Lin, Wei-Ching)、謝德鈞(Hsieh, Te-Chun)，附醫廠商計畫，一項第三期、開放標記、隨機分配試驗，針對患有去勢療法無效之轉移性攝護腺癌，且先前接受過新賀爾蒙製劑藥物治療失敗，同時帶有同源重組修復基因突變的男性患者，評估 Olaparib (Lynparza™) 相對於 Enzalutamide 或 Abiraterone Acetate 的療效和安全性，2017.1.1~2017.12.31 | 2017 . 01 |
| 42 | 臨床試驗與研究計畫，CMUH106-REC2-087，張兆祥(Chang, Chao-Hsiang)、楊啟瑞(Yang, Che-Rei)、黃志平(Huang, Chi-Ping)、謝博帆(Po-Fan Hsieh)、陳冠亨(Guang-Heng Chen)、張議徽(Yi-Huei Chang)、葉士芃(Yeh, Su-Peng)、林哲弘(Che-Hung Lin)，附醫廠商計畫，一項第二期試驗，針對患有轉移性去勢療法無效之攝護腺癌，同時帶有DNA修復基因異常的男性患者，評估Niraparib的療效和安全性，2017.1.1~2017.12.31 | 2017 . 01 |
| 43 | 臨床試驗與研究計畫，CMUH105-REC1-065，林精湛(Ching-Chan Lin)、林哲弘(Che-Hung Lin)，附醫廠商計畫，對於接受含鉑藥物治療期間或治療結束之後惡化的局部晚期或無法切除或轉移性泌尿上皮細胞癌之病患，使用Ramucirumab併用Docetaxel相較於安慰劑併用Docetaxel的一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，2017.1.1~2017.12.31 | 2017 . 01 |
| 44 | 臨床試驗與研究計畫，CMUH105-REC2-024，白禮源(Bai, Li-Yuan)、林精湛(Ching-Chan Lin)、謝清昀(Ching-Yun Hsieh)、林哲弘(Che-Hung Lin)，附醫廠商計畫，針對治療失敗的周邊T細胞淋巴瘤亞洲病患進行之多中心、開放標示的Pralatrexate試驗，2017.1.1~2017.12.31 | 2017 . 01 |
| 45 | 臨床試驗與研究計畫，CMUH105-REC2-126，白禮源(Bai, Li-Yuan)、謝清昀(Ching-Yun Hsieh)、連銘渝(Ming-Yu Lein)、林精湛(Ching-Chan Lin)、林哲弘(Che-Hung Lin)，附醫廠商計畫，一項開放性、單組、第3b期、多中心試驗，評估使用Venetoclax對復發/難治的慢性淋巴性白血病(CLL)患者涵蓋17p缺失或TP53基因突變或先前曾接受B-細胞受體抑制劑治療之慢性淋巴性白血病患者族群生活品質的影響。，2017.1.1~2017.12.31 | 2017 . 01 |
| 46 | 臨床試驗與研究計畫，CMUH106-REC2-121，吳錫金(Wu, Hsi-Chin)、楊啟瑞(Yang, Che-Rei)、陳冠亨(Guang-Heng Chen)、黃志平(Huang, Chi-Ping)、謝博帆(Po-Fan Hsieh)、張議徽(Yi-Huei Chang)、蕭博任(Po-Jen Hsiao)、葉士芃(Yeh, Su-Peng)、林哲弘(Che-Hung Lin)，附醫廠商計畫，PARACHUTE：Pazopanib治療各種狀況晚期腎細胞癌患者之臨床療效及安全性實務評估；一項前瞻性、非介入性、觀察性研究，2017.1.1~2017.12.31 | 2017 . 01 |
| 47 | 臨床試驗與研究計畫，CMUH105-REC3-054，邱昌芳(Chiu, Chang-Fang)、林哲弘(Che-Hung Lin)，附醫廠商計畫，一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，比較聚乙二醇化修飾的人類重組透明質酸酶(PEGPH20)併用nab-Paclitaxel和Gemcitabine相對於安慰劑併用nab-Paclitaxel和Gemcitabine用於未曾接受治療的高透明質酸第IV期胰管腺癌受試者的治療，2017.1.1~2017.12.31 | 2017 . 01 |
| 48 | 臨床試驗與研究計畫，CMUH105-REC1-073，白禮源(Bai, Li-Yuan)、謝清昀(Ching-Yun Hsieh)、連銘渝(Ming-Yu Lein)、林精湛(Ching-Chan Lin)、林哲弘(Che-Hung Lin)，附醫廠商計畫，一項第一期、開放標示、非隨機、劑量遞增試驗，在晚期癌症患者中，評估OPB-111077的安全性及生物標記，2017.1.1~2017.12.31 | 2017 . 01 |
| 49 | 臨床試驗與研究計畫，CMUH105-REC1-069，白禮源(Bai, Li-Yuan)、謝清昀(Ching-Yun Hsieh)、連銘渝(Ming-Yu Lein)、林精湛(Ching-Chan Lin)、林哲弘(Che-Hung Lin)，附醫廠商計畫，以 Quizartinib (AC220)合併導入性與鞏固性化學療法以及做為維持療法在18 至 75 歲新診斷為 FLT3-ITD (+) 急性骨髓性白血病受試者之第 3 期、雙盲、安慰劑對照研究 (QuANTUM-First)，2017.1.1~2017.12.31 | 2017 . 01 |
| 50 | 臨床試驗與研究計畫，CMUH105-REC2-127，邱昌芳(Chiu, Chang-Fang)、林哲弘(Che-Hung Lin)、蔡明宏(TSAI MING HUNG)，附醫廠商計畫，比較使用Pembrolizumab (MK-3475)及Paclitaxel於接受第一線療法Platinum及Fluoropyrimidine後惡化之晚期胃部或胃食道交接處腺癌亞洲患者的第三期、隨機分配、開放性臨床試驗，2017.1.1~2017.12.31 | 2017 . 01 |
| 51 | 臨床試驗與研究計畫，CMUH104-REC1-120，張建國(Jan-Gowth Chang)、張志宗(Chiz-Tzung Chang)、陳怡儒(I-Ru Chen)、連銘渝(Ming-Yu Lein)、林信宏(Hsin-Hung Lin)、王怡寬(I-Kuan Wang)、林哲弘(Che-Hung Lin)、葉士芃(Su-Peng Yeh)、林清淵(Ching-Yuang Lin)，附醫廠商計畫，一項針對非典型性尿毒溶血症候群病患的觀察性、非介入性、多國多中心研究 (aHUS登錄計畫)，2016.1.1~2016.12.31 | 2016 . 01 |
| 52 | 臨床試驗與研究計畫，CMUH105-REC3-054，邱昌芳(Chang-Fang Chiu)、林哲弘(Che-Hung Lin)，附醫廠商計畫，一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，比較聚乙二醇化修飾的人類重組透明質酸酶(PEGPH20)併用nab-Paclitaxel和Gemcitabine相對於安慰劑併用nab-Paclitaxel和Gemcitabine用於未曾接受治療的高透明質酸第IV期胰管腺癌受試者的治療，2016.1.1~2016.12.31 | 2016 . 01 |
| 53 | 臨床試驗與研究計畫，CMUH104-REC2-126，白禮源(Li-Yuan Bai)、謝清昀(Ching-Yun Hsieh)、連銘渝(Ming-Yu Lein)、林精湛(Ching-Chan Lin)、林哲弘(Che-Hung Lin)、陳姿婷(Tzu-Ting Chen)，附醫廠商計畫，一項第 3 期、開放性、多中心、隨機分配，針對復發或難治性 FLT3 突變之急性骨髓性白血病 (AML) 患者，比較 ASP2215 相對於救援性化療的試驗。，2016.1.1~2016.12.31 | 2016 . 01 |
| 54 | 臨床試驗與研究計畫，CMUH104-REC2-030，張兆祥(Chang,Chao-Hsiang)、楊啟瑞(Che-Rei Yang)、陳汶吉(Chen, Wen-Chi)、葉進仲(Yeh, Chin-Chung)、黃志平(Chi-Ping Huang)、 葉士芃、林精湛(Ching-Chan Lin)、林哲弘(Che-Hung Lin)，附醫廠商計畫，一項使用Pembrolizumab (MK-3475)於晚期無法以手術切除或轉移性尿路上皮癌患者的第二期臨床試驗，2016.1.1~2016.12.31 | 2016 . 01 |
| 55 | 臨床試驗與研究計畫，CMUH104-REC1-088，邱昌芳(Chang-Fang Chiu)、林哲弘(Che-Hung Lin)，附醫廠商計畫，針對轉移性胃癌或胃食道接合處腺癌的病患，在接受S-1和Oxaliplatin 併用或不併用Ramucirumab作為第一線治療後，以Paclitaxel併用Ramucirumab作為第二線治療的一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照第2期試驗(I4T-JE-JVCW)，2016.1.1~2016.12.31 | 2016 . 01 |
| 56 | 臨床試驗與研究計畫，CMUH104-REC1-090，林精湛(Ching-Chan Lin)、林哲弘(Che-Hung Lin)、陳姿婷(Tzu-Ting Chen)，附醫廠商計畫，一項開放標示、隨機分配、多中心、單次劑量、雙時期、雙順序交叉試驗，在健康華人受試者中，探討以預充式注射器進行皮下給藥後，Peginterferon（PEG-IFN）alfa-2a無苯甲醇劑型相較於對照市售劑型的生體相等性，2016.1.1~2016.12.31 | 2016 . 01 |
| 57 | 臨床試驗與研究計畫，CMUH105-REC2-090，白禮源(Li-Yuan Bai)、連銘渝(Ming-Yu Lein)、林精湛(Ching-Chan Lin)、林哲弘(Che-Hung Lin)、陳姿婷(Tzu-Ting Chen)、謝清昀(Ching-Yun Hsieh)，附醫廠商計畫，有關DACOGEN® (Decitabine)加上JNJ-56022473 (抗-CD123)相較於DACOGEN (Decitabine)單藥療法使用於不適合密集化療之急性骨髓性白血病病患的一項隨機分配、第2/3期試驗，2016.1.1~2016.12.31 | 2016 . 01 |
| 58 | 臨床試驗與研究計畫，CMUH104-REC3-090，白禮源(Li-Yuan Bai)、謝清昀(Ching-Yun Hsieh)、林精湛(Ching-Chan Lin)、林哲弘(Che-Hung Lin)、陳姿婷(Tzu-Ting Chen)，附醫廠商計畫，一項前瞻性、非介入性、多中心的監測研究，觀察以易解鐵(Exjade®/Deferasirox)治療因長期輸血而患有慢性血鐵質沉積症的骨髓發育不良症候群(MDS)病患之藥物耐受性，2016.1.1~2016.12.31 | 2016 . 01 |
| 59 | 臨床試驗與研究計畫，CMUH104-REC1-135，邱昌芳(Chang-Fang Chiu)、林哲弘(Che-Hung Lin)，附醫廠商計畫，一項以CX-4945合併使用Gemcitabine及Cisplatin作為膽管癌病患一線治療之I/II期試驗，2016.1.1~2016.12.31 | 2016 . 01 |
| 60 | 臨床試驗與研究計畫，CMUH103-REC2-133，邱昌芳(Chang-Fang Chiu)、連銘渝(Ming-Yu Lein)、林哲弘(Che-Hung Lin)，附醫廠商計畫，使用Capecitabine合併JAK 1/2抑制劑-Ruxolitinib或安慰劑治療對第一線化學治療無效或無法耐受第一線化學治療之晚期或轉移性胰腺癌病人之隨機、雙盲的第三期試驗（JANUS 1 試驗），2016.1.1~2016.12.31 | 2016 . 01 |
| 61 | 臨床試驗與研究計畫，CMUH105-REC1-089，林哲弘(Che-Hung Lin)、邱昌芳(Chang-Fang Chiu)、連銘渝(Ming-Yu Lein)，附醫廠商計畫，針對晚期或復發性胃癌及胃食道接合處癌受試者，比較Nimotuzumab與Irinotecan合併治療相較於Irinotecan單一治療作為第二線治療的一項隨機分配、開放性、日本－韓國－臺灣合作進行的第3期試驗，2016.1.1~2016.12.31 | 2016 . 01 |
| 62 | 臨床試驗與研究計畫，CMUH105-REC2-074，楊啟瑞(Che-Rei Yang)、張兆祥(Chang,Chao-Hsiang)、林精湛(Ching-Chan Lin)、林哲弘(Che-Hung Lin)，附醫廠商計畫，一項第III期、多中心、隨機分配、安慰劑對照、雙盲試驗，比較ATEZOLIZUMAB (抗PD-L1抗體)併用GEMCITABINE / CARBOPLATIN與GEMCITABINE / CARBOPLATIN單獨治療用於未曾接受治療且不符合CISPLATIN療法資格的局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌之病患，2016.1.1~2016.12.31 | 2016 . 01 |
| 63 | 臨床試驗與研究計畫，CMUH103-REC1-080，白禮源(Li-Yuan Bai)、謝清昀(Ching-Yun Hsieh)、林哲弘(Che-Hung Lin)、連銘渝(Ming-Yu Lein)，附醫廠商計畫，一項多中心、第三期、隨機、開放性試驗，比較Bosutinib與Imatinib兩者用於治療新診斷出慢性期之慢性骨髓性白血病成人患者之差異，2016.1.1~2016.12.31 | 2016 . 01 |
| 64 | 臨床試驗與研究計畫，CMUH105-REC1-073，白禮源(Li-Yuan Bai)、謝清昀(Ching-Yun Hsieh)、連銘渝(Ming-Yu Lein)、林精湛(Ching-Chan Lin)、林哲弘(Che-Hung Lin)，附醫廠商計畫，一項第一期、開放標示、非隨機、劑量遞增試驗，在晚期癌症患者中，評估OPB-111077的安全性及生物標記，2016.1.1~2016.12.31 | 2016 . 01 |
| 65 | 臨床試驗與研究計畫，CMUH105-REC3-048，林精湛(Ching-Chan Lin)、林哲弘(Che-Hung Lin)，附醫廠商計畫，一項隨機分配、雙盲、多中心研究的第3期試驗，針對具有高風險侵襲性泌尿上皮細胞癌之受試者接受輔助性Nivolumab相較於安慰劑的對照，2016.1.1~2016.12.31 | 2016 . 01 |
| 66 | 臨床試驗與研究計畫，CMUH104-REC2-156，林精湛(Ching-Chan Lin)、林哲弘(Che-Hung Lin)、連銘渝(Ming-Yu Lein)、陳姿婷(Tzu-Ting Chen)，附醫廠商計畫，一項第3期、開放標示、隨機分配試驗，在罹患FLT3-ITD陽性急性骨髓性白血病（AML），且接受第一線治療（有或無造血幹細胞移植 [HSCT] 鞏固療法）後反應不佳或仍復發的受試者中，比較Quizartinib（AC220）單一療法與救援性化療，2016.1.1~2016.12.31 | 2016 . 01 |
| 67 | 臨床試驗與研究計畫，CMUH105-REC1-065，林精湛(Ching-Chan Lin)、林哲弘(Che-Hung Lin)，附醫廠商計畫，對於接受含鉑藥物治療期間或治療結束之後惡化的局部晚期或無法切除或轉移性泌尿上皮細胞癌之病患，使用Ramucirumab併用Docetaxel相較於安慰劑併用Docetaxel的一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，2016.1.1~2016.12.31 | 2016 . 01 |
| 68 | 臨床試驗與研究計畫，CMUH105-REC2-024，白禮源(Li-Yuan Bai)、林精湛(Ching-Chan Lin)、謝清昀(Ching-Yun Hsieh)、林哲弘(Che-Hung Lin)，附醫廠商計畫，針對治療失敗的周邊T細胞淋巴瘤亞洲病患進行之多中心、開放標示的Pralatrexate試驗，2016.1.1~2016.12.31 | 2016 . 01 |
| 69 | 臨床試驗與研究計畫，CMUH104-REC2-114，白禮源(Li-Yuan Bai)、謝清昀(Ching-Yun Hsieh)、連銘渝(Ming-Yu Lein)、 林精湛、林哲弘(Che-Hung Lin)、陳姿婷(Tzu-Ting Chen)，附醫廠商計畫，一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第 3 期試驗，針對急性骨髓性白血病完全緩解的受試者，探討口服azacitidine 加上最佳支持性照護相較於最佳支持性照護，做為維持性治療的療效與安全性，2016.1.1~2016.12.31 | 2016 . 01 |
| 70 | 臨床試驗與研究計畫，CMUH104-REC1-036，白禮源(Li-Yuan Bai)、林哲弘(Che-Hung Lin)、廖裕民、謝清昀(Ching-Yun Hsieh)、林精湛(Ching-Chan Lin)、連銘渝(Ming-Yu Lein)、陳姿婷(Tzu-Ting Chen)，附醫廠商計畫，一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估幹細胞移植患者使用CSJ148相較於安慰劑，預防人類巨細胞病毒複製的療效與安全性。，2016.1.1~2016.12.31 | 2016 . 01 |
| 71 | 臨床試驗與研究計畫，CMUH105-REC2-028，邱昌芳(Chang-Fang Chiu)、林哲弘(Che-Hung Lin)，附醫廠商計畫，以Ramucirumab或Merestinib或安慰劑併用Cisplatin與Gemcitabine作為晚期或轉移性膽道癌病患第一線治療的隨機分配、雙盲、第2期試驗，2016.1.1~2016.12.31 | 2016 . 01 |
| 72 | 臨床試驗與研究計畫，CMUH104-REC2-046，邱昌芳(Chang-Fang Chiu)、廖裕民、白禮源(Li-Yuan Bai)、謝清昀(Ching-Yun Hsieh)、 連銘渝、林精湛(Ching-Chan Lin)、林哲弘(Che-Hung Lin)、林振源(Chen-Yuan Lin)，附醫廠商計畫，一項多中心、開放標記、隨機分配的第三期試驗，針對患有急性骨髓性白血病(AML)、之前未治療過，且不適合接受密集緩解誘導性化療的成人患者，評估SGI-110相較於選擇治療(TC)之療效，2016.1.1~2016.12.31 | 2016 . 01 |
| 73 | 臨床試驗與研究計畫，CMUH103-REC1-035，邱昌芳(Chang-Fang Chiu)、白禮源(Li-Yuan Bai)、林哲弘(Che-Hung Lin)，附醫廠商計畫，一項第 3 期、隨機、雙盲有效藥對照研究，用於評估 Momelotinib 對比 Ruxolitinib 對治療患有原發性骨髓纖維化 (PMF) 或真性紅細胞增生後或原發性血小板增生後骨髓纖維化 (Post-PV/ET MF) 的患者的療效，2016.1.1~2016.12.31 | 2016 . 01 |
| 74 | 臨床試驗與研究計畫，CMUH104-REC2-027，林哲弘(Che-Hung Lin)、邱昌芳(Chang-Fang Chiu)、林振源(Chen-Yuan Lin)，附醫廠商計畫，於預先進行劑量探索、導入階段後，進行一項第三期、隨機、雙盲、安慰劑對照針對先前未接受治療的轉移性胰管腺癌受試者，研究 Gemcitabine 與 Nab paclitaxel 併用 Momelotinib 之試驗，2016.1.1~2016.12.31 | 2016 . 01 |
| 75 | 臨床試驗與研究計畫，CMUH104-REC1-122，白禮源(Li-Yuan Bai)、謝清昀(Ching-Yun Hsieh)、連銘渝(Ming-Yu Lein)、林精湛(Ching-Chan Lin)、林哲弘(Che-Hung Lin)、陳姿婷(Tzu-Ting Chen)，附醫廠商計畫，針對從未接受治療的活化 B 細胞型瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤受試者，比較Lenalidomide（CC-5013）加上 R-CHOP 化療（R2-CHOP）與安慰劑加上 R-CHOP 化療的療效與安全性的第 3 期隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，2016.1.1~2016.12.31 | 2016 . 01 |
| 76 | 臨床試驗與研究計畫，CMUH105-REC2-037，林哲弘(Che-Hung Lin)、白禮源(Li-Yuan Bai)，附醫廠商計畫，一項第三期、開放標示、多中心試驗，以avelumab（MSB0010718C）作為不能以手術切除、復發性或轉移性胃癌或胃食道交界處腺癌的第三線治療，2016.1.1~2016.12.31 | 2016 . 01 |
| 77 | 臨床試驗與研究計畫，CMUH105-REC1-069，白禮源(Li-Yuan Bai)、謝清昀(Ching-Yun Hsieh)、連銘渝(Ming-Yu Lein)、林精湛(Ching-Chan Lin)、林哲弘(Che-Hung Lin)，附醫廠商計畫，以 Quizartinib (AC220)合併導入性與鞏固性化學療法以及做為維持療法在18 至 75 歲新診斷為 FLT3-ITD (+) 急性骨髓性白血病受試者之第 3 期、雙盲、安慰劑對照研究 (QuANTUM-First)，2016.1.1~2016.12.31 | 2016 . 01 |
| 78 | 臨床試驗與研究計畫，CMUH105-REC3-070，白禮源(Li-Yuan Bai)、謝清昀(Ching-Yun Hsieh)、林精湛(Ching-Chan Lin)、林哲弘(Che-Hung Lin)，附醫廠商計畫，一項開放標示第一期試驗，探討接受低甲基化藥物治療失敗後的骨髓增生不良症候群患者中，單一volasertib治療或與azacitidine併用的靜脈輸注治療，2016.1.1~2016.12.31 | 2016 . 01 |
| 79 | 臨床試驗與研究計畫，CMUH103-REC1-126，林精湛(Ching-Chan Lin)、林哲弘(Che-Hung Lin)、張兆祥(Chang,Chao-Hsiang)、吳錫金(Wu,Hsi-Chin)、楊啟瑞(Che-Rei Yang)，附醫廠商計畫，一項第三期、開放標示、多中心、隨機分配之臨床試驗，比較MPDL3280A（抗PD-L1抗體）與化學治療，用於含鉑藥物化學治療無效的局部晚期或轉移性尿路上皮膀胱癌患者之療效及安全性評估，2016.1.1~2016.12.31 | 2016 . 01 |
| 80 | 臨床試驗與研究計畫，CMUH103-REC1-159，林哲弘(Che-Hung Lin)，附醫廠商計畫，以益伏注射劑(Yervoy®, Ipilimumab)治療台灣晚期惡性黑色素瘤併有B型與/或C型肝炎病毒感染的病患之60個月藥物安全監視計畫，2016.1.1~2016.12.31 | 2016 . 01 |
