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通 報

中華民國109年6月30日

院檢字第1090009190號

正本：一、二級單位

主旨：檢驗醫學部血液凝固機台因合約到期更換儀器試劑廠牌，其參考區間範圍及Heparin治療區間因應新機台有所變更，如說明，請 查照。 

說明：

一、檢驗醫學部血液凝固分析儀因合約到期更換儀器試劑廠牌，預計於109年7月1日由SYSMEX CS2100改為IL ACL TOP 300，經確效相關性能及驗證生物參考區間之程序後，部分參考區間將異動如下:

 (一)Prothrombin Time（PT）參考區間變更為9.4-12.5秒。

 (二)Activated Partial Thromboplastin Time（APTT）參考區間變更為28.0-40.0秒。

 (三)vWF Antigen參考區間變更為O型：42-140.8%，其餘血型：66.1-176.3%。

 (四)vWF Activity參考區間變更為O型：48.2-201.9%，其餘血型：60.8-239.8%。

二、危險值通報設定APTT更改為>100秒以簡訊通知。

三、Heparin 於0.3-0.7U/mL濃度的治療區間其APTT監控秒數範圍建議為59-97秒。

四、新舊機台之可報告區間(Reportable Range)、前後參考值區間及相關性比較結果請參考附件之說明。

五、若有任何問題，請洽檢驗醫學部 賴欣榆醫檢師，分機號碼為3290。

六、附件-血液凝固機台新舊儀器比較結果