科室介紹
大事記
Time Line
2024
02-01
啟動後次世代基因定序的精準醫學應用發展之研究
多年來,國外的大型研究發現, 癌症病患接受次世代定序的檢驗後,只有17% - 47%的患者,可以從此一新穎的檢驗找到可以用藥治療的標靶。反之,有20% - 71% 的病患無法偵測到基因的變化。因此,即使有最先進的基因檢驗幫忙,仍然還有許多癌症病患的治療,等待我們做更廣泛和深入的研究,才可能有機會找到新的治療標靶和策略。
基本上,次世代定序能夠分析癌細胞基因在DNA 和RNA層次的改變 。 對於可能造成的蛋白質層次的變化,只能依理論模式預測。過去的研究已經證實,在癌細胞高度表現且活化的致癌基因,不見得會伴隨DNA 和RNA層次的改變。因此,唯有真正在蛋白質層次的表現和活性分析,才能夠更廣泛地找出之所以致癌的分子機轉,我們也才能提供更多治療的標靶給醫師做規劃。
本中心未來將積極的引入蛋白質體等多體學(Multiomics)研究技術,在大腸直腸癌症模式上,先進行跨科部團隊的研究,為將來的癌症治療尋找更多風險標記。
2019
已開放超過15種精準醫學相關檢驗,包含癌症、產前檢測、腸道菌相、罕見疾病、液態切片、藥物代謝相關
已開放超過15種精準醫學相關檢驗,包含癌症、產前檢測、腸道菌相、罕見疾病、液態切片、藥物代謝相關
2017
成立精準醫學中心並提供精準醫學門診服務
董事會投入1億經費,成立精準醫學中心各項人力、設備所需經費
2016
美國CAP認證通過全外顯子檢驗
院方投入1000多萬研究經費,進行精準醫學群體計畫
2015
成立全院性的精準醫學團隊
院方投入3000多萬,建立精準醫學各項軟硬體設備
跨領域精準醫學專家會議
2013
發展個人化醫療基因相關檢驗
次世代定序儀檢測