第 1 種治療肝癌的口服標靶藥物 Sorafenib 將於 8 月納入健保給付,適用晚期肝細胞癌患者,可平均延長 3 個月生命,如果合併放射治療等其他療法,可以延長更長存活時間。
自 8 月 1 日起,凡是轉移性或無法切除且不適合局部治療,或局部治療失敗的晚期肝細胞癌,癌細胞肝外轉移或大血管侵犯但肝功能指數良好的患者,可獲健保給付標靶藥,但是需要事先申請,每次申請的療程以 2 個月為限。
中央社記者陳清芳台北 2012 年 7 月 16 日 上午 11:44
蕾莎瓦(Sorafenib)屬於多種激?的抑制劑(multikinase inhibitors),其分別抑制癌細胞表面的酪胺酸激?接受體(如血管內皮生長因子接受器及血小板生成因子 β)以及調節細胞內如 RAF-1、 B-Raf 的活性,以降低癌細胞的增生和血管新生的作用,達到抑制癌症的進展;目前在台灣核准用於晚期腎細胞癌之治療。
蕾莎瓦(Sorafenib) 在亞太地區(包括台灣、中國以及韓國)進行了臨床試驗(ORIENTAL study),於 2009 年發表其研究結果為 1 ) 平均整體存活時間方面 — 使用蕾莎瓦(Sorafenib)者為 6.5 個月,而安慰劑則為 4.2 個月 (2) 平均疾病惡化的時間方面—使用蕾莎瓦(Sorafenib)者為 2.8 個月,而安慰劑則為 1.4 個月, 達到統計學上的差異。